Häufige Antimonsalze und -verbindungen in Wasser: Löslichkeit und Behandlung

Antimon in natürlichen und industriellen Wässern wird üblicherweise anhand seiner gelösten Spezies und antimonhaltiger Feststoffe beschrieben, nicht als eine Reihe unverändert vorliegender Salzmoleküle. Die folgenden Löslichkeitswerte geben berichtete Eigenschaften ausgewählter reiner Verbindungen wieder; sie erlauben keine Vorhersage der Konzentration gelösten Antimons in natürlichem Wasser oder Prozesswasser.

Informationen zu Vorkommen, wässrigen Spezies und Behandlung finden Sie unter Antimon in Wasser. Zu den Eigenschaften des Elements siehe Antimon (Sb).

Ausgewählte Antimonverbindungen und berichtete Wasserlöslichkeit

Die Werte sind ungefähre, für einzelne Verbindungen berichtete Angaben. Bedingungen und Methoden unterscheiden sich; einige Einträge beruhen auf Schätzungen oder Analogieschlüssen. pH-Wert, Oxidationsstufe, Hydrolyse, komplexbildende Ionen und Feststoffe können die Menge und die Form des Antimons in einer tatsächlichen Wasserprobe verändern.

VerbindungFormel / FormBerichtete WasserlöslichkeitBedeutung im Wasser und bei der Behandlung
AntimontrioxidSb2O3, Sb(III)Etwa 3,3 mg/L bei 22,2 °C in einem berichteten Datensatz; pH-abhängige Werte variierenSchwer lösliches Oxid, das in Produkten verwendet wird und in industriellen Rückständen vorkommt. Eine Probe mit Partikeln kann mehr Gesamt-Sb als gelöstes Sb enthalten.
Antimontrisulfid (Stibnit)Sb2S3, Sb(III)Etwa 1,75 mg/L (berichteter Wert)Wichtiges Antimonerzmineral. Oxidation und Verwitterung von Bergbauabfällen können mehr Antimon mobilisieren, als der einfache Wasserlöslichkeitswert des Feststoffs vermuten lässt.
AntimonpentoxidSb2O5, Sb(V)594 mg/L (Schätzwert mittels Analogieschluss in einer behördlichen Bewertung)Der berichtete Wert ist kein direkt gemessener Gleichgewichtswert für jede Form oder jeden pH-Wert; für die Beurteilung der Behandlung ist die Speziation von Antimonat aussagekräftiger.
AntimontrichloridSbCl3, Sb(III)100.000 mg/L als scheinbare Löslichkeit angegeben; reagiert mit WasserHydrolysiert in Wasser, sodass das ursprüngliche Salz nicht als intaktes SbCl3 bestehen bleibt. Es ist eine reaktive, lösliche Antimonquelle und kein repräsentatives stabiles Salz in den meisten natürlichen Wässern.
NatriumhexahydroxoantimonatNaSb(OH)6, Sb(V)594 mg/L (berichteter Wert aus Analogieschluss / Wert für mäßige Löslichkeit)Lösliche Antimonatquelle. In Wasser liegt Sb(V) häufig als Hydroxoantimonat-Spezies vor.
KaliumantimonyltartratAntimon(III)-Tartrat-Komplex; die Hydratform kann variieren830.000 mg/L (berichteter Wert)Sehr gut wasserlösliche Verbindung, die in bestimmten Anwendungen als Antimonquelle verwendet wird; durch die Komplexbildung mit Tartrat unterscheidet sich ihr Verhalten in Wasser von dem einfacher anorganischer Salze.

Die Tabelle vergleicht ausgewählte Verbindungen; sie ist keine Auflistung aller Antimonspezies in Wasser. Bei nahezu neutralem pH-Wert liegt gelöstes Sb(III) häufig überwiegend als Sb(OH)3 vor, während Sb(V) häufig als Sb(OH)6− vorkommt. Konzentration und Speziation in realen Wässern hängen von Redoxbedingungen, pH-Wert, gelöster organischer Substanz, Sulfid, Mineraloberflächen und konkurrierenden Wasserinhaltsstoffen ab.

Möglichkeiten zur Entfernung, Reinigung und Rückgewinnung

Wählen Sie das Verfahren danach aus, ob Antimon gelöst oder an Partikel gebunden ist, sowie nach Oxidationsstufe, Konzentration, Salzgehalt, konkurrierenden Ionen und der erforderlichen Wasserqualität. Bei der Entfernung wird Antimon im Allgemeinen in einen Feststoff, ein verbrauchtes Medium, eine Regenerierlösung oder ein Membrankonzentrat überführt; diese Restströme müssen sachgerecht behandelt werden.

  • Koagulation und Mitfällung: Eisen(III)-haltige Koagulantien können gelöstes Antimon in Flocken binden. Die Entfernung von Sb(V) profitiert häufig von sauren pH-Bedingungen; die Leistung variiert mit Dosierung, pH-Wert, Sb-Spezies und konkurrierenden Ionen.
  • Adsorption: Medien auf Eisen- oder Titanbasis und andere speziell entwickelte Adsorbentien können Antimon entfernen, insbesondere bei der Feinreinigung. Auswahl und Standzeit der Medien hängen von der Wasserzusammensetzung ab und erfordern Durchbruchstests.
  • Oxidation mit anschließender Abtrennung: Durch Oxidation kann Sb(III) in Sb(V) umgewandelt werden, um die Leistung eines nachgeschalteten, für diese Spezies ausgewählten Verfahrens zu verbessern. Oxidation allein entfernt kein Antimon.
  • Ionenaustausch: Anionenaustauscherharze können anionische Sb(V)-Spezies binden. Neutrales Sb(III) und konkurrierende Anionen können die Leistung begrenzen; daher sind die Speziation sowie Pilot- oder Laborversuche wichtig.
  • Nanofiltration oder Umkehrosmose: Membranen können gelöstes Antimon in geeigneten Wässern reduzieren, während es im Rückhaltestrom aufkonzentriert wird. Druck, Fouling, Scaling, Rückgewinnungsrate und Entsorgung des Konzentrats sind zu bewerten.
  • Fällung in Prozesswässern: Für einige konzentrierte industrielle Ströme kommt eine Fällung auf Eisen-, Calcium- oder Sulfidbasis infrage. Die chemischen Bedingungen, verbleibenden Feststoffe und anschließende Entsorgung oder Rückgewinnung müssen für den jeweiligen Strom bewertet werden.

Allein anhand der Reinstofflöslichkeit einer Verbindung in Wasser lässt sich keine universell geeignete Entfernungstechnologie bestimmen. Verwenden Sie eine repräsentative Probe und überprüfen Sie vor der Auslegung die Behandlungsleistung im erwarteten Betriebsbereich.

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Zuletzt überprüft am 8. November 2026 von Lenntech.

Quellen und weiterführende Literatur